1、二者区别：工作性质上：CRA通过和医生打交道，完成的是公司任务中临床实验方面的数据等，而医药代表更多的是销售药品或者器材，目的是为了完成业绩任务。CRA和医药代表，以及其他很多行业，本质上都是推销的，不过是推销的内容不同，CRA需要推销和管理项目以及涉及到的人事，药代推销和管理药品。
2、CRA和销售代表的区别有以下几个方面：工作内容：CRA主要是从事临床试验过程中的各项工作，设计到临床研究整个流程的每一个环节，不涉及任何销售内容；销售代表的工作就是把药品买出去，相对单纯。工作环境：虽然都是面对医院的医生为主，但是CRA的另一边是制药企业的研发团队，销售代表则是销售部门。
3、二者的主要区别在于工作性质。CRA通过与医生沟通，完成公司在临床实验方面的数据收集等工作，而医药代表则更多地关注药品或医疗设备的销售，旨在完成业绩目标。虽然CRA和医药代表以及其他许多行业本质上都属于销售工作，但推销的内容不同。CRA需要推销和管理项目以及涉及到的人员，而医药代表则推销和管理药品。
4、CRA与医学专员的区别是：CRA也叫监察员就是制定方案实验的人员，医学专员是制定好后开始临床研究，负责监查工作的。CRA是一个英文缩写，意思是一是临床监查员（Clinical Research Associate）的缩写；二是临界回归分析的缩写；三是成本回归分析的缩写；四是社区再投资法的缩写。
5、小弟觉得CRA和医药代表，以及其他很多行业，本质上都是推销的，不过是推销的内容不同，CRA需要推销和管理项目以及涉及到的人事，药代推销和管理药品，自己的医生群体，；其实人生本来就是一个大推销，何时何地都是在推销，不过是因为不同地方不同岗位不同时间向不同的群体或者个人而推销不同的内容物而已。
6、临床监查员：近年来，随着临床试验领域的快速增长，临床监查员成为了药学专业中的热门职位。每年30%的复合增长率使得临床试验监查员（CRA）供不应求，经验丰富的CRA更是市场上的香饽饽，轻松达到年薪20万。与医药代表职位的减少相反，临床相关行业的从业人数正在迅速增加，成为备受关注的方向。
CRA是一个英文缩写，意思是一是临床监查员（ClinicalResearchAssociate）的缩写。教育培训：临床医学、卫生统计学、药学等专业，本科或硕士学历；GCP证书。
在医药领域，CRA代表的是临床监查员（Clinical Research Associate）。 成为一名CRA通常需要具备临床医学、卫生统计学或药学专业背景，并且至少拥有本科或硕士学位。此外，还需要通过GCP（Good Clinical Practice）证书培训。
CRA是Clinical Research Associate的缩写，翻译成中文就是临床研究助理。CRA职位是医药临床试验领域、医药学研究机构等领域的一种职位类型。CRA主要负责监控医药临床试验的进度、结果、数据质量以及合规性等方面工作，目的是确保医药临床试验的科学性和有效性，并保护受试者的权益。
CRA是Clinical Research Associate的缩写，中文意思是临床研究助理。 CRA职位主要存在于医药临床试验领域，包括医药学研究和医疗机构。 担任CRA的人员负责监督临床试验的进展、结果、数据质量以及合规性，确保试验的科学性和有效性，并维护受试者的权益。
CRA的意思是临床研究助理。解释：CRA是临床研究领域的专业角色之一。以下是关于CRA的详细解释： 临床研究助理的定义：临床研究助理在医药或生物技术行业中的临床研究领域担任关键职务。他们参与监督和管理临床试验的全过程，确保试验遵循既定的方案和法规进行。
CRA是Clinical Research Associate的缩写，翻译为临床研究协调员。CRA是医药领域中从事临床试验监察和管理的专业人员。他们负责确保临床试验的合规性、安全性和可靠性。CRA的主要职责包括监督试验进展、访视研究中心、监测数据质量、解答研究人员的问题等。
1、CRA，全称为临床试验监查员，这个职业并非销售专员，而是在新药研发过程中扮演重要角色。在临床试验阶段，CRA主要在医院内监督研究者（通常是医生）在受试者（病人）身上进行试验，确保其严格按照研究方案进行。因此，CRA属于研发团队，而非销售领域。对于职业前景，CRA的需求相对稳定，但有一定的竞争力。
2、CRA是临床监查员，不是医药销售专员。临床监查员主要负责组织项目的临床监查，并制定监查计划。临床监查员通常具备临床医学、卫生统计学、药学等专业知识，持有GCP证书，并且拥有丰富的临床试验经验。此外，他们需要具备良好的沟通协调能力和语言表达能力。
3、CRA不是医药销售专员，是临床监查员（Clinical Research Associate）的缩写。
cra有很多重意思，分别为：CRA（CooperativeResearchAssociation）合作社研究会，成立于2009年10月11日，是青岛农业大学大学生组成的自我学习、自我管理、自我服务的非盈利性质的学术社团组织。
cra是临床监查员，临床监查员主要负责参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行；保障试验中受试者的权益；对原始数据进行溯源核查，确保临床数据的准确性与完整性等工作。工作方式是经常要到医院监查研究者（医生）的工作，所以要经常到医院。每个星期可能又一般的时间在医院监查。
CRA，英文全称 Clinical Research Assistant， 中文称临床监查员，是协助主要研究者按照试验方案和 GCP 具体实施临床试验的人员。监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。其人数及访视的次数取决于临床试验的复杂程度和参与试验的医疗机构的数目。
cra和crc职位分别监查员是临床协调员。cra主要负责临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。
CRA全名Clinical Research Associate，就是临床研究监查员。做的工作是新药临床试验I-IV期的监查员.新药研发包括前期的药学研究，动物研究，然后是临床研究，所以I-IV期临床试验属于整个新药研发的最后的临床阶段.所以属于新药研发的工作性质。