1、法律分析：为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
2、第十二条 国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
3、近效期药品应在货位上设置明显的近效期标志或标牌。 对于有效期不足6个月的药品，应按月进行销售催促。 对有效期不足6个月的药品，需要加强养护管理、陈列检查以及销售控制。 应及时处理过期或失效的药品品种，严格禁止过期失效药品的销售。
1、药品零售企业分级分类实施什么管理国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
2、管理的两重性按照经营服务能力将二类、三类药店由低到高划分为 A、 AA、 AAA 三个等级。分级分类管理；是指食品药品监督管理部门对药品零售企业根据其所经营药品范围、药学技术人员配置情况、信息化管理水平、药学服务能力和规范程度、药品质量管理水平等因素；对其按经营分类和风险分级实施动态管理的活动。
3、广东省食品药品监督管理局发布的《药品零售企业分级分类的管理办法（试行）》规定，药品零售企业根据经营范围和规模分为三类，不同类别的企业需配备不同数量的执业药师和药师。具体要求如下： 一类店：应至少配备1名药师或以上职称的药学技术人员。
4、药品零售企业必须是执业药师的是企业法定代表人。这是一道执业药师的考试题目，药品零售企业必须是执业药师的是企业法定代表人或企业负责人。广东省食品药品监督管理局关于印发《药品零售企业分级分类的管理办法（试行）》中也提到：“企业法定代表人或企业负责人应具备执业药师（或执业中药师）资格”。
5、药品医疗器械监管室： 专注于药品和医疗器械的流通监管，确保法律合规。负责药品经营质量管理规范的执行，对零售企业进行许可审核，实施流通领域药品分类管理，并监控药源性兴奋剂。此外，还负责广告监管和农村药品供应网建设，以及医疗器械不良事件监测等。
6、广东省前年颁布的《关于药品零售企业分级分类的管理办法（试行）》，被誉为双证执业药师当前最大的利好政策。办法提出，有双证执业药师的药店，可以少配备一个药学技术人员。双证执业药师可以帮助企业减少一名员工的用工成本，更大限度地节约人力资源，增加竞争力，是药品批发企业和连锁药店的稀缺资源。
药品采购、验收、陈列、销售等关键环节的管理，以及库房的储存和养护。 对供货单位和采购品种进行严格审核。 处方药销售过程的管理。 药品拆零销售的操作规范。 对特殊管理药品和国家有专门管理要求的药品进行专项管理。 记录和凭证的规范化管理。 收集和查询有关药品质量信息。
GSP包括的内容 基本概念 GSP（药品经营质量管理规范）是一套针对药品流通环节的质量管理标准。它涵盖了药品采购、储存、销售以及售后服务等全过程的质量管理要求。详细内容 药品采购：包括供应商审计、药品入库验收等，确保药品来源的合法性与质量可靠性。
深入了解GSP零售药店的质量管理体系：文件的关键要素与合规要求 在零售药店运营中，一套严谨的质量管理体系文件是至关重要的，它涵盖了质量管理制度、岗位职责、操作规程以及记录等关键部分。这些文件犹如药店质量管理的导航图，确保药品从采购到销售的每一个环节都合规且高效。
1、药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括以下内容：质量方针和目标管理、质量体系审核、质量信息管理、药品管理、过程管理。故选ABCD。
2、质量方针：质量方针是企业对质量的总体追求和承诺，为企业的质量管理提供明确的指导方向。例如，某药品零售企业的质量方针可能是“确保药品安全、有效，持续提升顾客满意度”。 质量目标：质量目标是具体、可衡量的，用于实现质量方针的短期和长期目标。
3、第一节中，强调了企业应依法经营，大型和小型零售企业需设立质量管理机构或配备相应的质量管理人员，确保药品购进、验收、储存等环节的合规管理。制度内容涵盖了业务岗位责任、药品审核、销售处方管理、特殊药品管理等关键环节，以及质量事故处理和信息管理等。
1、国家对精神药品的管理相当严格，对于二类精神药品，在生产、经营、使用、储存等方面都予以规定，具体体现在《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定中。
2、二类精神药品管理制度：第二类精神药品入库验收必须货到即验，清点验收到最小包装，入库验收应当采用专簿记录；储存第二类精神药品实行专人负责、专柜专锁。
3、采用专柜加锁储存，专用账目管理。储存药品必须有安全防范措施，设置专用药柜，严防药品丢失，定期盘点，做到帐物相符。每月检查药品质量。对过期、损坏的药品要及时申请销毁，保证使用药品质量完好。除确需长期使用的癌症及中、重度慢性疼痛患者外，第二类精神药品注射剂仅限本院内使用。
4、法律分析：二类精神药品是临床广泛使用的特殊管理药品，如镇静、催眠药和抗焦虑药巴比妥类和苯二氮卓类，中枢兴奋剂咖啡因等。该类药品可直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，具有潜在的依赖性和耐受性。第二类精神药品管理制度主要有4点，见以下内容。
5、二类精神药品是临床广泛使用的特殊管理药品，如镇静、催眠药和抗焦虑药巴比妥类和苯二氮卓类，中枢兴奋剂咖啡因等。该类药品可直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，具有潜在的依赖性和耐受性。国家食品药品监督管理局曾专门发出通知，加强第二类精神药品的监管。
法律分析：进货检查验收制度。药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进。医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，对不符合规定要求的药品，不得购进和使用。
法律分析：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品人库和出库必须执行检查制度。
药品经营企业购进药品应当建立并执行以下制度：采购制度：药品经营企业应当建立完善的采购制度，明确采购流程、供应商选择、质量验收等方面的规定，确保所采购的药品符合质量标准。
考察重点是《中华人民共和国药品管理法规定》对药品经营企业药品购销的规定。药品经营企业购进药品必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；药品经营企业购销药品必须有真实完整的购销记录；药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；药品入库和出库必须执行检查制度。