1、国务院办公厅发布了深化医药卫生体制改革的详细工作任务，旨在加强全民医保体系和整合医保制度，推进城乡统筹。首先，提升医保覆盖率，覆盖农民工等群体，强化保障，实施按人头和病种付费制度，强化服务行为监管，加大医疗救助力度。
2、促进基本公共卫生服务均等化，扩展服务内容，提高服务质量，并确保完成各类疾病预防和筛查项目。 推进公立医院改革，包括综合改革、县域一体化改革、提升服务能力，以及合理控制医疗费用，加强卫生人才队伍建设。
3、《任务》提出2020年下半年的重点任务：一是加强公共卫生体系建设。改革完善疾病预防控制体系，完善传染病监测预警系统，健全公共卫生应急物资保障体系，做好秋冬季新冠肺炎疫情防控，加强公共卫生队伍建设。二是深入实施健康中国行动。
4、体系、巩固完善基本药物制度和基层运行新机制、积极推进公立医院改革三个方面取得重点突破，统筹推进相关领域改革，保持医改良好势头，为实现“十二五”阶段性改革目标奠定坚实基础。 工作任务 （一）加快健全体系。 巩固扩大基本医保覆盖面。
5、一）加快推进基本医疗保障制度建设。（二）初步建立国家基本药物制度。（三）健全基层医疗卫生服务体系。（四）促进基本公共卫生服务逐步均等化。（五）积极稳妥地推进公立医院改革。
1、根据《处方管理办法（试行）》规定药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准，上述均无收载时，可用通用名或商品名。
2、【答案】：A B选项，每张处方限于一名患者的用药。无其他特殊情况。C选项，第二类精神药品处方的颜色为白色，淡红色属于麻醉药品和第一类精神药品。
3、处方管理办法第七条规定，药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。所以B错，应是以剂为单位。
4、二）每张处方限于一名患者的用药。（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
1、【答案】：B GMP系指在药品生产过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套规范化的管理方法。
2、原则性、时效性、基础性、一致性、多样性、地域性GMP是在药品生产过程实施质量管理，保证生产出合格药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。GMP也是国际贸易品质量签证体制不可分割的一部分，是世界药品市场的“准入证”。实践证明，GMP是行之有效的科学化、系统化的管理制度。
3、中文意思是“药品生产质量管理规范”，指在药品生产全过程中运用科学的原理和方法来保证生产出优质产品的一整套科学管理办法。以防止药品在生产过程中交叉污染、混淆、人为差错的发生，提高药品质量的重要措施，从而保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。
4、GMP是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，Good Practice in the Manufacturing and Quality Control of Drugs的简称，中文译为药品生产质量管理规范。GMP是在药品生产全过程实施质量管理，保证生产出优质药品的一整套系统、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。
因此，为保证患者正常医疗需求，一方面需要保障麻醉药品和精神药品的供给及处方，另一方面还要加强医疗机构对麻醉药品和精神药品处方管理。编写《麻醉药品和精神药品规范化临床应用与管理》一书，用于麻醉药品和精神药品处方资格培训教材，将促进麻醉药品和精神药品的合理应用与规范化管理。
第6章强调麻醉药品和精神药品的临床应用原则，特别是在癌症治疗中的特殊应用。第7章进一步划分了癌症病人和非癌症病人的规范化应用，提供相关药品信息。防止医源性药物依赖是手册的重要内容，包括药物依赖的防范策略和合理处方的指导。第9章着重于药品不良反应的监测、报告制度以及防治措施。
第一部分，详尽阐述了麻醉药品、精神药品、毒性药品以及药品类易制毒化学品等的相关信息。这部分包括了各类药品的临床应用资料，如每种药品的最大处方量，过量服用的潜在症状及其应对措施，以及国家和管理部门对这些药品的法规管理。同时，还涵盖了麻醉药品和精神药品临床应用的基本原则和指导方针。
《药品包装、标签和说明书管理规定》\r\n \r\n第四条 凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须以中文\r\n为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。
益赛普外包装纸湿了对质量无害的。根据查询相关公开信息，因为益赛普药瓶是玻璃瓶的，只是玻璃瓶外面的外包装被浸湿的话，不会影响里面药品的质量的，因为包装都是密封的。
不会。聚甲醛制作在潮湿环境中具有很好的形状，是可以用的，尺寸的稳定性，在热水中长时间使用对其机械性能影响极小，除酸及具有强氧化作用的化学药品外。
非处方药可以开架自选销售。处方药不得开架自选销售。
相对湿度均应保持在35%—75%之间。冷藏：2－8℃ ，需要冷藏的药品有：诺和灵、等胰岛素类注射剂，血液制品，妈咪爱、整肠生、金双歧等活菌类制剂。药品包装或说明书中都有说明。相对湿度均应保持在35%—75%之间。室内干燥湿度过低时洒水拖地，湿度过高时开空调可以除湿。
法律上是没有问题，只要没过保质期，哪怕最后一天，你都可以销售。但是道德这个东西你就要自己考虑了，毕竟很多东西是有临界曲线的，比如今天东西保质一年，那么不是说到明年今天这一刻，他瞬间就变质了，这有个过程，也许他前面一个月已经开始变质了，也许再过一个月他也还没有变质。