对没有生产日期的食品的处罚如下：县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品。
行政罚款：如果情节严重，市场监管部门可以责令停止生产、销售，并处违法生产、销售产品货值金额一定比例的罚款，通常这个比例是货值金额的百分之三十以下。没收违法所得：如果有违法所得，执法机构还可以没收这部分违法所得。
法律分析：对无生产日期食品的处罚如下：县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品。
【法律分析】食品未标识生产日期的，工商部门会根据具体情况进行没收并处于罚款。
药品生产企业未将生产批号上传可以向药监局投诉。根据查询相关信息资料显示，任何药物都有国药准字以及生产日期，没有国药准字的药物属于假药劣药。
假的。根据查询未将生产批号上传码上放心，是假的，食品没有生产批次是判定为假货的哦。食品必须标生产批号或生产日期，如果没有生产批号或日期，无论有没有QS标志的食品都是不合格的。
药品生产批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该批药品的生产历史，常采用生产流水号或生产日期表示。药品批准文号简单的说就是药品的“身份证”，具体来说，它是国家药品监督管理部门审查并发给生产的药品一个表示批准的文号。
药品批号指的是药品生产批号。是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。
产品批号不代表生产日期，想知道药品是否过期主要看生产日期。现在所有正规药品都是双批号的，就是说，药品外包装盒上会标注生产日期和有效期。同时也有生产批号。大部分药品生产批号和生产日期相同，但也有的生产批号只是一个序号，就如同你提到的这个。这种批号一般在查询真伪的时候更有用。
销售过期的药品处罚最轻的是：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。如果因为药品造成严重的后果，将会处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
需要承担的法律责任是：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
过期商品工商处罚今年的规定是：退一赔三，如果对消费者造成伤害，经营者应当对其赔偿相应的损失费。过期商品再出售本身就是违法的，如果消费者遇到可以保留证据去工商管理部门投诉。
与商家索赔，2投诉消费者协会.3药监局投诉，4要求索赔，药店收到处罚，但是没有收据有点麻烦。消费者可以向商家要求过期药品价值三倍的赔偿。
并依据《中华人民共和国食品安全法》第85条的相关规定进行处罚，即没收违法所得、违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，并处二千元以上五万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款；情节严重的，吊销许可证。
1、食品生产许可证编号不是生产批号。为了从源头上治理食品造假，保证上市食品的安全，国家对部分日用食品实行了市场准入制度，是QS认证，食品生产许可证编号是食品生产许可证标识的一部分，由12位阿拉伯数字组成，前4位为受理机关编号，中间4位为产品类别编号，后4位为获证企业序号。
2、生产批号就是每一批产物的生产号码。生产许可证是国家对于具备某种产品的生产条件并能保证产品质量的企业，依法授予的许可生产该项产品的凭证。生产许可证号由国家依法授予允许生产的凭证， 产品标准号是具体产品的技术要求或规范编号，由企业编号报备国家代表某产品。生产许可证号，是属于生产厂家的一个资质。
3、这个是它的批号，生产日期就藏在里边，生产日期是看最后的四位数字的，最后一位表示年份，比如7473247的生产日期即3247生产年份就是07年，324代表这一年的第324天生产的，即07年第324天生产。
1、责令停产整顿，情节严重的收回GMP证书，吊销药品生产许可证。国家药监局将不定期开展飞行检查。
2、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元官以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。
3、根据相关资料查询显示：责令停产整顿。情节严重的收回GMP证书，吊销药品生产许可证。相关负责人十年内禁止从事药品生产经营活动。
1、【答案】：答案：D 解析：《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产（包括配制）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
2、销售假药罪的假药是指销售药品产品成分与国家规定成分不符，或者用其他药物来冒充生产药品的。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
3、生产销售假药罪中假药的定义是：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的、变质的、被污染的以及所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的等。