1、小作坊生产许可证办理流程如下：注册公司并办理个体工商户营业执照；准备与食品种类和数量相适应的生产场所、设备及其他设施；向质监局提交食品生产加工小作坊登记申请表及相关材料；质监局受理申请后派人现场评审，抽样检测；样品检测合格后，发放食品生产许可证。
2、准备申办资料：企业法人营业执照、生产场所的使用权证明、生产设备清单、产品配方及工艺流程说明、食品安全管理制度；提交申办程序：向当地质量技术监督部门提交申请，通过资料审核、现场检查、公示，获得酒类生产许可证。
3、生产许可证办理流程： 企业根据生产许可证申请条件，准备好申请材料；在当地市场监督管理局或省级以上药品监督管理部门进行现场审核；现场审核合格后，进行公示，公示期为20个工作日；公示期内如无异议，即可领取生产许可证。
4、生产许可证的办理流程：申请 企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份，报质量技术监督局业务科。企业应同时提供如下资料：（1）企业法人营业执照；（2）例行（型式）检验报告；（3）环保、卫生证明等。
5、填写完成记得签字，保证申请书的合理有效，才能申请下来食品生产许可证。 需要准备相关的材料 食品经营许可申请书； 营业执照或者其他主体资格证明文件复印件； 与食品经营相适应的主要设备设施布局、操作流程等文件； 食品安全自查、从业人员健康管理、进货查验记录、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度。
1、因此，如果微店买的化妆品介绍有生产许可证，但产品包装上什么都没有，可能会被认为是违法行为。建议在购买化妆品时，仔细查看标签上的生产许可证号，以确保产品符合相关法律法规。
2、区食品药品监管局：“自2013年提出“两证合一”，到2015年3月出台“征求意见稿”，再到2015年12月发布第265号实施公告，CFDA主张的“化妆品生产许可”制度历时两年之后落地了，而推行这一制度的关键一环即是——“化妆品生产许可证”。
3、香水属于化妆品类，外包装上需要标注生产许可证编号的，否则属于标签不合格，属于无证生产。
4、一般地，《中华人民共和国产品质量法》规定必须有中文厂名，中文厂址、电话、许可证号、产品标志、生产日期、中文产品说明书、如有必要时还需要有限定性或提示性说明等等，凡是缺少的均视为不合格产品。上述要求缺少其中之一，均可视为“三无产品”。外盒上没有产品标准没有关系，说明书上必须有。
5、可以用。根据国家食药监总局《关于化妆品生产许可有关事项的公告》显示，自2017年7月1日起生产的化妆品必须使用标注了《化妆品生产许可证》信息的新的包装标识。化妆品自2005年9月被纳入“QS”认证行列，“两证合一”之后产品不再标注该QS工业产品生产许可证标志。
6、法律分析：这样的行为属于违法行为，没有生产许可证生产销售化妆品构成非法经营罪。法律依据：《中华人民共和国刑法》 第二百二十五条 构成非法经营罪的重要情形之一，即是行为人未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品等、扰乱市场秩序、情节严重或者情节特别严重的行为。
制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
申请GMP认证。新开办药品生产企业应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内提出认证申请，省以上药品监督管理部门应当自收到申请之日6个月内组织对进行认证，认证合格的发给GMP认证证书。
制药厂需要的证件介绍如下 《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》根据国务院办公厅《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办发〔2015〕95号），对药品流通环节中药品经营企业如何执行药品追溯制度提出了操作性要求。
药品批准证明文件如下：新药证书（如果有的话，有些是没有的）；药品注册批件（有效期为5年，过了有效期的，需要附上再注册受理通知书或者是再注册批件）；药品注册批件的附件（质量标准、说明书、药品包装）。
您的问题答复如下：药品批准证明文件包括：新药证书（如果是新药）、药品注册批件（有效期为5年，过了有效期的，需要附上再注册受理通知书或者是再注册批件）、药品注册批件的附件（质量标准、说明书、药品包装）、药品批准文号、营业执照、药品生产许可证、药品所属剂型的GMP证书等。
药品批准证明文件及其附件的复印件：包括与申请事项有关的本品各种批准文件，如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和统一换发药品批准文号的文件、《新药证书》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等。
盖法人红章） 如果是首营品种还需要索取： 药品生产批准证明文件（药品批准文号的文件） 药品质量标准 药品检验报告书 （以上均为复印件，盖供货单位红章） 药品最小包装、 、说明书原件 进货时随货付该批药品的检验报告书复印件，盖供货单位红章。
CPP，又称CoPP，全称Certificate of Pharmaceutical Product，中文为药品证书。世界卫生组织（WHO）推荐的CPP文件由出口国政府相关主管部门颁发。
药品批文是国家食品药品监督管理局（NMPA）对药品的审评和批准的证明文件，是药品合法上市的必要条件。药品批文包括国产药品批准文号和进口药品注册证号，每个批文都有唯一的编号和有效期限。那么，怎样查询中国药品批文呢？本文将介绍几种常用的查询方法。
京卫药准和京卫消正字是2000年前生产的，当时国家执行的是地方标准。京卫药准是药品，而京卫消正字不能称作药品，正确的叫消毒品，消毒品中又分为三到五种批文（这中间有什么关系我就不太清楚了）。
其实要区分“消”字产品与“药” 准产品并不困难，因为每个上市的药品都有一个药准字号，在购买药品时认准包装上的国药准字号就可轻松区分两类产品，药准字号的通用格式为“国药准字Z/Hxxxxxxxx”，而消字产品包装上的通用格式为“（省、自治区、直辖市简称）卫消备字（发证年份）第xxxx号”。
首先了解什么是批准文号：《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。因此，药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志。