生产许可证正副本区别：副本是对生产许可项目的明细描述，正本只是对项目的生产许可号码 正本和副本最大的作用就是相互冲突时以正本为准而已。一般情况制作时一样的要求，只是做完后分别标示正本、副本而已。至于将没盖章的正本复印件复印后另外在盖章当副本也是可以的。
定义不同，副本又称抄本，是公文正式签署本的复制文本。副本与正本的区别在于，它是根据“正式签署本（即定稿）”复制的文本；它是供内部留有的。用途不同，正本主要用于悬挂，副本用于办理相关的业务。3 、内容不同，副本是对生产许可项目的明细描述，正本只写项目的生产许可号码。
定义不同 副本又称抄本，是公文正式签署本的复制文本。副本与正本的区别在于，它是根据“正式签署本（即定稿）”复制的文本；它是供内部留有的。用途不同 正本主要用于悬挂，副本用于办理相关的业务。3？、内容不同 副本是对生产许可项目的明细描述，正本只写项目的生产许可号码。使用范围不同。
食品生产许可证分为正本、副本。正本、副本具有同等法律效力。 从法律上讲，副本的效力等同于正本，因为副本又称抄本，是公文正式签署本的复制文本。 而副本与正本不同点在于副本是根据正式签署本复制的文本，是供内部留有的文本。正本主要是用来悬挂于店内，而副本主要用于办理各种业务。
因为安全生产许可证副本的存在是为了在公司运作中的使用方便而设立的，它们的作用是相同的，都是公司的法律证明文件。在日常工作中如果需要安全生产许可证的原件就可以用其副本。副本它是根据正式签署本（即定稿）复制的文本，它是供内部留有的。在电子文档编辑中对文档内容的复制，作为对原文本内容的备份。
您问的是药品生产许是不是可证分正本和副本吗？是。药品生产许可证有效期为五年，分为正本和副本，由国家药品监督管理部门统一印制，由药品生产企业向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请领取。药品生产许可证正本、副本具有同等法律效力。
都有副本，但是变更记录一般都在副本上。正本副本的复印件同时具有法律效力。
截止到2023年3月8日，这个证有副本。查询市场监管局资料显示，《药品经营许可证》分为正本和副本，变更记录一般都在副本上。正本和副本同样具有法律效果。
药品经营许可证的副本变更记录有变更正本和副本的内容不变正常。根据查询相关信息显示：药品经营许可证的副本变更只在药品经营许可证副本做变更记录即可，其他不用改变。
不可以。《药品经营许可证》的变更分为许可项目变更和注册项目变更。许可事项的变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括仓库的增减）、企业法定代表人或负责人、质量负责人的变更。登记事项的变更是指除上述事项外的其他事项的变更。
药品经营许可证副本的背面有变更记录页，如果没有变更，这个变更记录页就是空白的。
未经批准，许可事项不得变更。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请材料之日起15个工作日内，作出是否批准变更的决定。许可申请发生变更的，原发证部门应当按照本办法规定的条件验收合格后办理变更手续。
未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。药品经营企业依法变更《药品经营许可证》的许可事项后，应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。
需要提供副本和变更记录页。药品批发企业销售药品时要核实购货方资质，资质中包括药品经营许可证正本或副本和变更记录页。
截止到2023年3月8日，这个证有副本。查询市场监管局资料显示，《药品经营许可证》分为正本和副本，变更记录一般都在副本上。正本和副本同样具有法律效果。
1、许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。药品生产许可证是《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定，《药品生产许可证》有效期为5年，分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力。
2、法律主观：药品生产许可证许可事项变更是指变更经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人，应向原发证机关申请药品生产许可证变更登记。
3、法律分析：《药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。未经批准，不得擅自变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定。
4、《药品经营许可证管理办法》第十三条规定，《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。所以，五个选项均为正确答案。
5、登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。《药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。药品生产许可证办理流程第一步：受理：申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。
用途不同 正本主要用于悬挂，副本用于办理相关的业务。比如办理减免税、领用发票等相关业务都可以持副本即可以办理。内容不同 副本是对生产许可项目的明细描述，正本只写项目的生产许可号码。法律效力不同 从法律上讲，副本的效力要弱于正本，有的情况一定要出具正本的。
正本和副本最大的作用就是相互冲突时以正本为准而已。%D%A一般情况制作时一样的要求，只是做完后分别标示正本、副本而已。至于将没盖章的正本复印件复印后另外在盖章当副本也是可以的。
食品生产许可证的正本和副本，在于定义、用途、内容、法律效力、使用范围、五大部分上不同。定义不同 副本又称抄本，是公文正式签署本的复制文本。副本与正本的区别在于，它是根据“正式签署本（即定稿）”复制的文本；它是供内部留有的。用途不同 正本主要用于悬挂，副本用于办理相关的业务。
安全生产许可证副本的作用在于方便公司在日常运营中使用，其法律效力与原件相同，均可作为公司的法律证明文件。 在日常工作中，如果需要使用安全生产许可证的原件，副本即可替代使用。 安全生产许可证对于建筑业施工企业至关重要，它是企业进行生产和施工的必备证件。
申请人凭变更后的《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。《药品经营许可证管理办法》第十三条《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。
申请人凭变更后的药品生产许可证到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四条 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。
药品生产企业依法办理《药品生产许可证》许可事项的变更手续后，应当及时向工商行政管理部门办理企业注册登记的变更手续。
其中由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址。