1、①：DrugBank数据库，它是加拿大阿尔伯塔大学（University of Alberta）研究人员将详细的药物数据和全面的药物目标信息结合起来，建立的真实可靠的生物信息学和化学信息学数据库。DrugBank包含50万种药物信息，其中包括2653种经批准的小分子药物、1417种经批准的生物技术（蛋白质/肽）药物、131种营养品和6451种实验药物。
2、CSCD数据库。根据查询数据库显示，CSCD数据库是由北京大学《中文核心期刊要目总览》报刊的，具有很多内科领域领先的科研成果和诊疗经验。因此检索《中华内科杂志》2022年的全文，应该使用CSCD数据库。《中华内科杂志》共出版文献6250篇。总被下载585644次、总被引87333次。
3、年度麻醉镇痛药市场大放异彩：地佐辛与扬子江药业稳坐鳌头麻醉镇痛药领域在2022年展现出强劲的增长势头，药融云全国医院销售数据库的最新报告显示，阿片受体激动剂、拮抗剂及非阿片类药物的细分市场潜力巨大，其中地佐辛注射液和扬子江药业的主导地位尤为显著。
4、恒瑞医药承担了57项国家重大专项课题，建立了国家级企业技术中心等多个科技平台，构建了一批具有自主知识产权的国际领先新技术平台。 专利方面，恒瑞医药已取得显著成就。截至2021年底，公司累计申请发明专利1806项，PCT专利494项，并在国内外拥有大量授权专利。
5、中国知网是国家和清华大学等为主导的论文资源共享平台。中国知网可以说是国内论文数据库中，资料最全，涵盖范围最广的一个网站。需要写论文的朋友们可以到这个网站去寻找你要的论文资料。 02 万方学术搜索网 万方学术搜索网是由中国科技信息研究所和万方数据共同联合创建的论文资源共享平台。
6、赛道为先，靶点为王，拒绝同质化、跟随政策创新和2022年国内最具有潜力“中国新”靶点，解决“新药研发进度赶不上市场发展速度”的问题，面对大量未被满足的临床需求，率先上市的启卜一批药品大概率有更高的市场份额。
1、有很多相关的高科技生物公司有基因敲除鼠，周期较短的有例如赛业生物科技有限公司。医药研发中有个关键环节，就是动物实验。为了研究治疗癌症的药物，要有癌症的小鼠模型；为了研究糖尿病，要有糖尿病的小鼠模型。
2、在国内能做基因敲除鼠的公司中，赛野生物是最好的一家。基因敲除（Gene knockout）是通过同源重组将外源基因整合到靶细胞基因组上的某一位点，从而达到修饰染色体上某一位点基因的目的的技术。它克服了随机整合的盲目性和偶然性，是修饰和改造生物遗传物质的理想方法。
3、基因敲除小鼠公司主要有赛业生物、集萃药康、百奥赛图等。赛业生物是国内较早开展基因敲除小鼠研究的公司之一，拥有完善的基因敲除小鼠制备平台和丰富的经验。该公司通过CRISPR-Cas9等基因编辑技术，已经成功制备了多种基因敲除小鼠模型，并广泛应用于疾病研究、药物筛选和生物医学研究等领域。
4、基因敲除很多公司都可以做，集萃药康还不错。他们在做基因敲除小鼠这块很有经验，擅长多种基因编辑操作技术。自斑点鼠计划启动后，他们已经获得接近22000的敲除小鼠资源，可以在百度找他们的官网咨询了解，网上下单也很方便。
1、医药研发企业正在大举收购实验猴。 6月6日，昭衍新药公告英茂生物成为其全资子公司，2万只实验猴也将逐渐划归至昭衍新药名下。 有媒体发现发现，像昭衍新药这样大量“囤猴”的CRO企业还有很多。供不应求，也使得实验猴的身价水涨船高。
2、文章提到，猴子价格上涨是因为医药企业大量收购用于实验。例如，昭衍新药收购了英茂生物，其中包括2万只实验猴。 随着医药产业的发展，实验猴需求大增。以食蟹猴为例，2014年单价约7000元，到2023年3月份时，价格已涨至13万，甚至最高达到16万。
3、中国的实验猴目前就面临这样的局面，价格直线上升，4年之内翻了十倍，其中食蟹猴的身价更是惊人的升高了20多倍，从前只要7000元就能购买的食蟹猴现在已经身价16万了。即使猴价发生如此大的增长，很多国内的龙头药企疯狂“囤猴”，不惜一切将数万亿的实验猴划到自己的公司名下。
4、实验用猴价格上涨迅速，药企为降低成本而提前囤积猴子。 实验用猴需求量大增，因生物实验增多且猴子为一次性使用，导致消耗速度加快。 每只实验猴在使用结束后通常会被安乐死，加之猴子的寿命仅几个月，从而增加了消耗量。 尽管市场上仍能满足需求，但猴子价格的快速上涨促使药企囤积猴子。
5、因为试验用的猴子数量越来越少，而且每个猴子的价格很高，繁衍和培育需要很长时间，所以才会疯狂的囤积。
新药研究的主要方法 包括以下三个方面： 针对先导化合物寻找新药； 针对靶点或针对病理环节寻找新药； 生物技术与高科技制药相结合。包括：临床前研究、临床研究、生产及上市后研究。
制定研究计划和制备新化合物阶段 根据医疗卫生事业发展的需要和科学研究水平，在了解国内外研究动态和发展趋势的基础上，制定严密的新药研究计划和实验设计，然后进行化学合成或天然产物提取，对所获得的化合物进行基本特性研究，确定其结构和有关性质。
新药的研发过程涉及多个环节，包括药物设计、筛选、合成、药理学研究、制剂开发、质量控制、安全性评估和临床试验等，这一过程复杂且挑战重重。 新药研发可以根据工作内容分为四个主要阶段：药物的发现与筛选、临床前研究、临床研究和新药注册及其后续工作。
【答案】：开发新药大体的三个阶段，即：①临床前研究；②临床研究；③试生产（Ⅲ期临床试验，主要是考察其安全性）。
进入开发阶段，制剂开发不再是单纯的科学实验，而是兼顾毒理学研究和临床给药的便利性。早期，会选择如注射剂或肠溶制剂等形式，进行临床前的全方位评估，这是旅程的第一步。临床试验的严谨与细致 临床研究阶段是决定新药命运的关键。从IND申请开始，化合物信息、给药途径、安全性评估和生产细节逐一验证。
根据有效药物的植物分类学寻找近亲品种进行筛选。如甘味药（人参、党参、黄芪）能补能缓，是因其大部分所含成份都是机体代谢所需要的营养物质，如氨基酸、糖类、甙类、维生素等。从有效药物化学结构与药理活性关系推断，定向合成系列产品筛选。