通过药品回收公司，通过药房。通过药品回收公司：药品回收公司可以收集闲置的药品，并将其出售给药品经销商或制药公司。通过药房：药房可以收集闲置的药品，并将其出售给药品经销商或制药公司。
根据《医疗机构药事管理规定》，为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换。原则上，由于药物售出，存储条件等不确定，一旦退回重售，不能保证与库房中的药品质量相同，出现质量问题药房是要承担责任的，因为医院的药品管理是有执照的，且定期检查的。
女子服药自杀未果起诉药店，法院对此驳回该女子的起诉近日媒体曝光了北京某女子到药店购买药物准备服药自杀的时候，但是由于超量服用特定药物而造成身体受到损伤，事后该女子以药店违规售卖特定药品起诉该药店。
“闲药网”。国内有不少的闲置药品交易平台，其中比较知名的有“闲药网”，平台是通过网络平台来实现药品的交易，让用户可以方便地将闲置药品出售给有需要的人。
但随着我国疫情物资供应保障体系的建立，原先“一盒难求”的布洛芬却被大家所嫌弃。再加上我国疫情全面放开，就直接导致人们储存在家中的药品没有用武之地，这才选择把一些多余且过期的药品扔掉。值得注意的是，凡是个人药品不能销售给当地药店，而且自己吃不完的药品也不能随意转卖给他人。
1、总结来说，未吃完的药品不能随意转让，必须通过合法途径进行处理，以保障用药安全和社会公共利益。
2、另外，您可以咨询当地是否有药物回收项目，一些医院或慈善机构可能会回收这些药物，用于需要的人或者进行适当的处理，避免浪费。 在处理药物时，请遵循当地的法律和规定，不要随意卖给药贩子或通过非正规渠道转让，以免造成不必要的风险。
3、联系相关机构：在考虑转让药品时，应主动与医疗机构或政府部门取得联系，说明情况。这些机构将提供指导和建议，确保转让过程符合法律法规要求。
4、根据我了解的相关法律法规，病人去世后剩余的靶向药是不能随意出售的。这涉及到药品流通和销售的法律问题。根据《中华人民共和国药品管理法》，药品的销售应该通过合法渠道进行，并且必须取得相应的销售资质和许可证。剩余药品的处理应该按照相关法规的规定进行，例如可以通过退还给医院或药店等方式进行合理处理。
1、第四十一条：药品批准文号等有效期为5年，需申请再注册。第六章 药品包装管理 第四十三条：直接接触药品的包装材料和容器需符合药用要求和人体健康、安全标准。 第四十四条：中药饮片包装需标明相关信息，不符合要求的不得销售。 第四十五条：药品包装、标签、说明书需按规定印制。
2、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
3、第三章 药品经营的监督管理第九条 从事药品经营，必须按照《药品管理法》的规定，取得《药品经营企业许可证》和营业执照。否则，不得从事药品经营业务。第十条 药品批发经营，必须建有真实、完整的药品购销记录。
4、对符合条件的单位，将发放药品经营许可证。从申请到筹建需要一段较长的周期，请耐心等待。此外，申请单位还需满足以下条件：具有保证药品质量的规章制度：确保所经营的中药饮片质量符合相关标准。
5、药店把中药材作中药饮片销售不违法。根据查询相关公开信息显示：《中华人民共和国药品管理法》，经国家有关部门批准，对符合药典规定的中药材进行加工制成的中药饮片、中药胶囊等剂型，可以作为药品销售。同时，企业在生产和销售中药饮片时，必须遵守相关的药品质量管理要求，确保其安全、有效、高质量。
国家有专门管理要求的药品包括药品类易制毒化药品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂、体外诊断试剂、医用氧。
国家有专门管理要求的药品包括胰岛素、含麻黄碱的复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片等，其销售操作规程如下：销售管理：设置专柜，由专人负责并专帐管理，不得开架销售。身份查验与信息录入：消费者购买时须出示身份证明，相关信息录入电子化监管系统，驻店药师按指纹确认销售。
包括蛋白同化制剂、肽类激素、含特殊药品复方制剂、疫苗、终止妊娠药品、抗生素、处方药等。这些药品具有较高的风险性和专业性，需要专门的管理和监管。国家对这些药品的生产、销售、使用等方面都有严格的规定和要求，以确保药品的质量和安全性。
狭义的特殊药品，是指麻精毒放，即麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。 广义的特殊药品，即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂。
法律分析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。法律依据：《医疗用毒性药品管理办法》 第二条 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。毒性药品 毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。