1、医药行业数据库和药品数据库，如药融云数据库、米内网数据库、PDB数据库、医药魔方数据库、药智数据库、药渡数据库等，提供全球药品的研发注册、临床试验、生产检验、医药专利、合理用药、中标、投融资交易、医院销售、药店销售、文献报告、医药情报等数据信息。
2、首先，医药股市公告查询平台如东方财富网、巨潮资讯网和证监会，提供上市公司研报、公告查询；国际医药股市服务如格隆汇适合跨境研究。药融云数据库、慧博投研客户端则专注于研究报告的下载。政府网站如市场监管局、卫生健康委员会等，提供政策、行业信息和统计数据。
3、可以通过以下途径查找医药行业IPO的具体数据：金融信息网站：许多金融信息网站提供IPO的详细信息，包括行业、上市公司名称、上市日期、发行价格、发行股数等。证券交易所网站：可以访问上市公司所在的证券交易所的网站，了解有关医药行业的IPO数据。
4、要找医药行业的各项财务数据，您有两个主要的选择。第一个是查阅《统计年鉴》，这是由国家统计局出版发布的，其数据覆盖广泛且可靠性高。请注意，《统计年鉴》中的数据可能包含一些估计值，但总体上，它们是可信的资源。您可以在各地的图书馆找到《统计年鉴》，方便您进行查阅。
5、在医药大健康行业，部分资料数据可以通过药融云免费获得，相对于国内外药品上市信息、药品研发信息、临床信息、药品审评信息、原料药信息、一致性评价、医药投融资、药品招投标、国家药品集中采购、医保目录、药品说明书、医疗器械等等，覆盖生物医药产业链完整生命周期，为立项调研、市场分析提供数据支持。
1、通过国家药品监督管理局官网查询 访问国家药品监督管理局官网。 在首页的菜单栏中找到药品或数据查询栏目。 点击药品查询，进入查询页面。 在查询页面选择药品选项。 输入药品名称或国药准字号进行查询。
2、通过国家药品监督管理局官网查询。打开国家药品监督管理局官网，点击菜单栏中的药品，再点击药品查询，输入想要查询的药品名称或国药准字号，即可查询到相关药品信息。 使用药品监督管理局提供的移动APP查询。
3、要查询药品备案号，通常可以通过国家药品监督管理局的官方网站进行查询。药品备案号是对药品进行备案管理的重要标识，它反映了药品的合法性以及药品的基本信息。访问国家药品监督管理局官方网站 首先，需要打开国家药品监督管理局的官方网站。
4、国家药监局药品查询官网：国家药品监督管理局官方网站。 明确答案：国家药监局药品查询官网是公众获取药品信息和了解药品相关法规的重要途径。可以通过搜索引擎直接搜索国家药品监督管理局官方网站来访问该网站。
5、进入国家药品监督管理局网站，进入查询页面；输入需要查询的内容；在红框中输入药品的名称，点击【查询】按钮；点击进入查询结果；会出现药品的相关备案信息，这就能知道该药品是否经过备案。
1、绿叶制药集团，作为国际化的制药公司，聚焦中枢神经系统、肿瘤、心血管、代谢等疾病领域。绿叶制药集团借助瑞杰科技 SuperProject 项目管理系统，结合企业特点，打造符合自身需求的数字化项目管理平台，实现研发项目全生命周期管理。
2、使用S2P销讯通行为管理软件，企业可以实现销售计划、客户管理、市场活动等功能，推动销售和市场拓展。帮助企业实现精细化销售和市场控制。
3、数据库和医药行业是一个密不可分的话题，很多药企可以通过数据数据库，分析市场药品需求，确定药物研发方向，在开发过程中可以准确地查询筛选靶点物质，还能查询药物毒理数据，也解决了以前临床样本小，采样分布有限的问题，有效地提升了药物研发的效率。
4、推荐大家中医APP。大家中医App是一款中医学习工具。使用者可以通过App学习中医传统经典内容，亦可以作为随身工具，发送问诊单，创建诊疗档案，支持信息云端同步保存。已登陆苹果和安卓各大应用市场。
5、EBIG医药管理软件是一款集进货、销售、库存、财务和会员管理于一体的专业医药ERP系统。该软件能够分别对药品和中药实施独特的管理流程，以其操作的简便性和管理的便捷性而受到青睐。系统基于多层架构，模块化开发，确保了性能的稳定性和运行的安全性。
6、也提高企业的发展水平。大多数都是用北自所，北自所的RS10软件它能够根据医药行业的特性，为医药行业提供了解决方案，能使医药行业产、供、销一体化管理，提高了医药行业的管理效率，从而也提高企业的发展水平。
1、可利用数据库帮助药物立项，无论是调研药物基本信息、国外获批上市情况、国内注册申报情况、市场准入信息，还是国内外市场销售、临床价值、竞品比较、专利分析等都能查询。
2、首先，情报收集分析。药品调研立项情报收集分为信息检索、整理及分析。信息检索时，避免单一渠道误区，需从多个平台获取数据，去伪存真。药品信息主要涉及市场、技术、研发现状与知识产权政策等。公开数据平台如NMPA、CDE、WHO等提供部分免费信息，但存在查询费时、数据不全、更新不及时等问题。
3、查询原研品数据 首先需要查询原研说明书，理清适应症，确定参比制剂，一般会包括原研药品上市情况，参比制剂、说明书等基本信息，虽然这些数据一般可以在各大药监局查询，但是医药数据更全面，更利于分析，还有就是国外的说明书翻阅检索比较麻烦。
4、首先就是项目的基本信息调研，一般包括原研药的上市情况，说明书，参比制剂等，一般在各大药监局都是能查询到的，但是我最多的会在医药数据库上面查询，因为数据方面会更全面一点。
1、英国药典，一个承载着近两个世纪医学智慧的殿堂——British Pharmacopoeia （BP）/，自1864年问世以来，作为英国药品标准的官方权威，它的存在为药品质量把控和生产许可提供了基石。
2、欧洲药典： EP0至EP4，涵盖了法国和各主要版本，确保药品符合严格的质量要求。英国药典： BP2009至BP2018，涵盖了药品研发的关键章节，助力英国制药行业的高质量发展。日本药典： JP16至JP17（英），日本药品研发者的必查资源，包括最新英文版。印度药典： IP2010，为印度制药行业提供法规支持。
3、此外，药融云还汇集了国外药典的海量资源，如USP、EP、BP、JP等，甚至包括《法国药典》、《巴西药典》等，总计二十万余条数据。这对于国内仿制药企业来说，是提升标准，与国际接轨的宝贵工具。通过这个数据库，你可以实时跟踪最新的药品标准动态，确保查询的准确性和时效性。
4、主流国家最新的药典，包括美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典等标准。目前国内仿制药都要求提高标准，向国际标准看齐，为跟踪最新药品标准进展，方便查询，有一些网站提供下列标准全文查询、下载。