1、卖药需要《药品经营许可证》，《药品经营许可证》在所在地县级以上地方药品监督管理部门办理。因为法律规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
2、药品经营许可证：这是开设药店必须具备的证件之一，申请该证需要提供药店的名称、地址、经营范围等相关信息，并经过药监局的审批。
3、卖药，开药店需要执业药师证书，药品经营许可证，gsp认证。《药品经营许可证》：开办药品零售，须经所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发放，药品监督管理部门批准开办药品经营的企业，除依据《中华人民共和国药品管理法》第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。
4、药店卖药人员需要以下证件：《药店从业人员上岗证》是由药监局组织培训考核的，考核合格的颁发《药店从业人员上岗证》。药店的营业员要有高中以上学历、由所在药店统一报市药监局培训就可以了。
5、即卖药），无需持有药师证书。通常情况下，持有医学类中专学历或药学类技工学校毕业证书，同时具备医药商品购销员证书者即可。若拥有上述学历背景，持有毕业证书，可首先向药店申请工作。随后，药店会安排您前往食品药品监督管理局或相关医药学校鉴定站参加“医药商品购销员”证书的考试，此考试相对容易通过。
6、药店卖药需要什么资格证药店卖药人员需要执业药师证和健康证。执业药师是指药学技术人员通过国家统一考试，获得了执业药师的职业资格证书的中华人民共和国，并登记实践生产、管理和使用的药物和其他单位需要提供药学服务。执业药师是负责提供药学知识和服务的专业人士。
药店店铺最旺的摆放方式是将热销的药品和常用的保健品和日常用品放在显眼的位置。以下是一些建议的摆放策略： 突出热门药品：将热门药品放在货架的眼睛位置，或者在柜台附近摆放。这些药品可以是常见的感冒药、退烧药、止痛药等。这样，顾客可以一眼找到他们需要的产品。
药品的陈列应当符合以下要求：（一）按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。（二）药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射。（三）处方药、非处方药（OTC）分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。（四）处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
药店药品陈列应执行“四分开”原则，即：药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开，中药饮片、易串味药品与一般药品分开。药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等质量指标必须符合国家规定的标准。只有符合国家标准的药品，才能保证疗效。
药品陈列应按照药品分类进行摆放，不同类别的药品应分开陈列，避免混淆。同时，陈列应美观、整洁、易于取放。药品标签要求 药品标签应清晰、规范，标注药品名称、规格、价格等信息。标签应与药品相符，避免误导消费者。
药品的摆放要确保安全稳定，避免药品因摆放不当而导致损坏或污染。易碎、易潮解的药品应放置在货架底部或采取防护措施。此外，特殊管理的药品如麻醉药品、精神药品等应放置在安全区域，并设置专人管理。药店应定期对药品进行检查和维护，确保药品质量稳定。
社会药房又称零售药房，指经药品监督管理局批准，取得《药品经营许可证》后直接向消费者销售药品的药店。所以执行的法律、法规有：需要办理《药品经营许可证》、凭《药品经营许可证》到工商部门办理登记注册并遵行相关的工商税务法规、按《药品经营质量管理规范》经营药品等等。
法律分析：医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是《中华人民共和国药品管理法》。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第七条 从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
第一条为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。 第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。
产品每批检验报告（厂检，首营抽检时用到）；1产品最小包装盒（样本）；1药品说明书复印件；1一般纳税人认定记录（可有可无）；1法人授权书（法人委托书）；1身份证复印件；1产品生产标准；1购销合同；产品内外包装及说明书批文；2购销员资格证书。
医药公司首营资料：企业法人营业执照、药品经营许可证、税务登记证、组织机构代码、GSP（药品供应质量管理规范）、开户许可证、详细银行信息、供货单位质量保证体系调查表和质量保证协议书。
首营包括首营企业和首营品种。首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。所以首营企业的资料包括：一证、一照、一证书，（即药品生产或经营许可证、营业执照、GMP或GSP证书，均为盖有红色公章的复印件）法人授权委托书（要有法人亲自签名或盖章）、销售人员身份证。
首营资料包括：药品资料：药品注册证、药品注册批件、药品补充申请批件。药品质量标准。药品说明书、包装、标签。物价批文。检验报告（首批和同批）企业资料：《药品生产许可证》。《营业执照》。
首营企业和首营品种的资料都得跟你的供应商索取，首营企业的资料包括执照，药品经营或生产许可证，gsp或gmp证书，组织机构代码证，税务登记证，开户许可证，开票信息，法人授权委托书，身份证复印件，质量保证协议，质量体系调查表，随货同行及印章印模备案等；首营品种资料最少应该有药品注册批件。