法律分析：经营医药中间体需要的资质有生产许可证、三证合一的营业执照、排污许可证、安评和环评验收资料或批复。生产许可证不是必须要办的，非危化品不需要。根据我国相关法律规定，从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求。
违法，生产医药中间体是需要相关的资质和营业执照，获得批准后才可以进行生产，私自生产是违法的。
金属非金属矿山安全评价资质主要负责金属非金属矿山的开采、选矿、尾矿库等生产环节的安全评价工作。这类安全评价资质要求对矿山的开采技术、设备设施、作业环境等方面有深入的了解和评估能力。化工安全评价资质主要针对化工生产过程中的安全风险进行评估。
第十五条 医药生产企业必须制订原辅材料、中间体、半成品有工艺用水的质量标准。 经营企业要建立定期（季、年）仓库清查制度。 第十六条 医疗器械标准化工作应按《医疗器械标准化工作实施办法》进行，并由国家医药管理局统一管理。医疗器械国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。
1、法律分析：《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》。法律依据：《国务院办公厅关于加快推进“三证合一”登记制度改革的意见》 改革目标和基本原则 （一）改革目标。
2、药品三证是：《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》。为进一步加强药品经营质量管理，保障药品安全，2016年6月30日，国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过《关于修改药品经营质量管理规范的决定》，自公布之日起施行。《药品经营质量管理规范》经修改后全文重新公布。
3、医药行业三证一照分别是：药品经营许可证、营业执照、医疗器械经营许可证和税务登记证。详细解释如下： 药品经营许可证 这是从事药品销售的企业必须获得的证件。该许可证由国家药品监督管理部门统一印制，证明企业具备药品的合法经营资质。企业需按照法律法规的规定，在取得许可证后方可进行药品的购销活动。
三证合一政策并不包含食品经营许可证。所谓的“三证”是指《餐饮服务许可证》、《食品流通许可证》和《保健食品经营企业卫生条件审核证明》。简而言之，食品卫生许可证即为食品流通许可证的旧称。目前，食品流通许可证、餐饮服务许可证及食品卫生许可证已统一称为食品经营许可证。
三证合一通常不包括食品经营许可证。三证合一指的是将营业执照、组织机构代码证和税务登记证合并为一个证照。食品经营许可证是单独的行政许可证书，用于规范食品经营活动。例如，企业在办理三证合一后，若从事食品经营，仍需单独申请食品经营许可证。以上内容是由猪八戒网精心整理，希望对您有所帮助。
法律分析：三证指的是《餐饮服务许可证》、《食品流通许可证》和《保健食品经营企业卫生条件审核证明》。法律依据：《食品安全法》第四条，食品生产经营者对其生产经营食品的安全负责。
食品三证包括《餐饮服务许可证》、《食品流通许可证》和《保健食品经营企业卫生条件审核证明》，这些已经合并为《食品经营许可证》，实施一证审批制度。从本月1日起，食品经营许可的“三证合一”政策正式实施。据思明区市场监管局透露，这一新规定将造福该区域内近3万家食品经营企业。
在食品经营领域，实施“三证合一”政策意味着原本需要分别申请的《餐饮服务许可证》、《食品流通许可证》和《保健食品经营企业卫生条件审核证明》三个证件，现在通过工商部门一次申请，即可获得《食品经营许可证》，无需其他部门再次审批。
1、生产膏药所需证件包括医疗器械生产许可证、营业执照、生产许可证、税务登记表、医疗器械生产产品登记表、授权委托书、质量保证书、医疗器械注册产品标准、质量检验报告书。医疗器械生产许可证是关键，需证明生产者具备生产医疗器械的资质。营业执照确保生产者合法经营。生产许可证则证明具备一定生产条件。
2、医疗器械生产许可证或一类医疗器械生产备案是膏药生产厂家必备的资质之一。三证合一的营业执照证件也是必不可少的。膏药生产厂家还需要提供自有产权材料，如房产证、土地证、购房合同或第三方证明等。如果选择非源头厂家，还需查看厂家授权书。
3、卖膏药需要的资质药品经营许可证和营业执照。
4、膏药生产厂家需要什么资质证件 投身膏药生产领域，创业者需了解相关的资质证件要求。首先，必须取得医疗器械生产许可证或一类医疗器械生产备案。其次，需拥有三证合一的营业执照证件。如非源头厂家，还需查看厂家授权书。自有产权材料，如房产证、土地证、购房合同、第三方证明等，是必要的。
5、膏药贴牌生产首先需要具备的是生产企业的营业执照，以证明其合法的经营地位。 其次，必须持有生产许可证，确保生产过程符合国家相关法规和行业标准。 产品注册证也是必备的资质，证明产品已经经过相关部门的审批，可以合法销售和使用。
6、药品经营许可证和营业执照是销售膏药所必需的资质。根据相关法律法规，具体要求如下： 销售的膏药必须合法生产，这就需要有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准等文件。同时，生产企业还需要拥有药品生产许可证和GMP认证证书等。