食品药品监督管理局自由销售证明要到当地食品药监局窗口办理：需要提供的资料 药品销售证明书申请表；药品生产批准证明文件、药品生产许可证、药品GMP认证证书、工商企业营业执照；国家食品药品监督管理局规定的国家批签发的生物制品须出示国家批签发证书；按模板填好打印的药品销售证明书。
首先，出口企业可以直接自行起草并准备所需的文件。其次，也可以通过商会，如贸促会或中国医药进出口商会出具，他们具有专业的认证和出具此类证明的权限。药监局或特定行业的行业协会，如香精协会，也可能提供相关的自由销售证明。
贸促会签发的自由销售证明书办理流程如下： 提交申请 准备齐全的资料后，填写申请表，可以选择现场提交给贸促会或通过线上注册账号提交。 受理审查 贸促会对提交的申请进行审查，确保其合法性和真实性。如有疑问或需要补充材料，贸促会可能要求提供额外说明或文件。
首先看这份自由销售证书是公司自己出具的还是行业协会或政府部门出具的，如果是行业协会或政府部门（比如：比如医疗器械类产品，到食品药品监督管理局去办理）出具的，那就很好办理了。直接原件，复印件，公司营业执照复印件就可以办理了。
1、自由销售证书适用于 一般国家如加拿大、美国、澳洲、泰国、马来西亚、韩国、菲律宾、以色列等地均要求出口国对其产品出具有效自由销售证书，才批准该产品在进口国销售。
2、凡是出口至南美国家对此更是要求提供自由销售证书。目前能够颁发自由销售证书的机构有两个：由中国贸易促进委员会出具签发。由国家主管当局颁发，如卫\生\部、药\监\局、商\检\局等。
3、根据相关资料显示埃及自由销售证书几百就够了。
4、年12月29日，美国《2023年综合拨款法》正式成为法律，修订了《联邦食品、药品和化妆品法》中的801（e）（4）条。修订内容为非美国出口设备的制造商申请美国自由销售证书提供了便捷途径，其中包括非美国出口器械证书，即CFG-NE证书（US Free sale 自由销售证明）。
进行贸促会认证时，企业需准备相关文件，如自编的自由销售证书、营业执照、授权委托书等。将这些资料提交给贸促会，如果是代理申请，可由代理公司代为提交。资料审核通过后，通常在2-3个工作日内（非周末节假日）会收到贸促会出具的商事证明书，即完成了认证。
贸促会签发的自由销售证明书办理流程如下： 提交申请 准备齐全的资料后，填写申请表，可以选择现场提交给贸促会或通过线上注册账号提交。 受理审查 贸促会对提交的申请进行审查，确保其合法性和真实性。如有疑问或需要补充材料，贸促会可能要求提供额外说明或文件。
具体操作步骤如下：准备认证所需文件，如自由销售证书、保函、营业执照（如有代理可提供授权委托书）等。具体清单可私下咨询获取。将所有资料递交给贸促会，如需代理，可由代理公司代为递交。资料审核通过后，贸促会会制作成商事证明书，认证流程即告完成。
