1、药品生产、批发企业经营含特殊药品复方制剂时必须严格按照《关于规范药品购销中票据管理有关问题的通知》（国食药监安〔2009〕283号，以下简称《通知》）规定开具、索要销售票据。
2、后来有一点不同的是，零售药店在销售含特殊药品复方制剂时，不是限售5盒，而是限售2盒。其余关于专人验收、复核，专册登记，专柜储存，销售时专册登记：品名、数量、批号、有效期、购买人身份证号， 等等管理要求，都按文件执行即可。
3、设置专柜。根据查询药品安全管理局官网可知，含特殊药品复方制剂由专人负责保管，专册登记，应设置专柜，不得采用开架自选的方式陈列和销售，并设置提示牌，提醒顾客此类药品需查验身份证并登记方能购买，且一次不超过2个最小销售单元。特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。
1、法律分析：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。因此，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的特殊药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。
2、特殊药品管理制度：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，依照规定及相应管理办法，实行特殊管理；购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和保管应由专人负责。
3、特殊药品的管理制度旨在严格遵循国家的相关规定，确保药品的安全管理。其适用范围包括毒性药品和二类精神药品。采购部门的主要职责是负责特殊药品的采购，质量管理部则负责药品的验收和养护，而储运部则负责特殊药品在库的保管工作。对于毒性药品，其管理尤为严格。
4、毒性药品1毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。2毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。
5、特殊药品的管理办法：特殊药品的管理是指对麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品的管理。
1、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一 次销售不得超过 2 个最小包装。
2、个。根据中公教育查询显示，含麻药品的验收销售记录中，每次销售不得超过2个最小包装的规定，是为了确保药品的安全和有效。含麻药品通常指的是含有麻黄碱类成分的药品，如止咳糖浆、感冒药等。这类药品具有一定的成瘾性和滥用风险，因此需要严格控制其销售和使用。
3、其二，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。
4、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。
1、后来有一点不同的是，零售药店在销售含特殊药品复方制剂时，不是限售5盒，而是限售2盒。其余关于专人验收、复核，专册登记，专柜储存，销售时专册登记：品名、数量、批号、有效期、购买人身份证号， 等等管理要求，都按文件执行即可。
2、药品生产、批发企业经营含特殊药品复方制剂时，应当按照药品GMP、药品GSP的要求建立客户档案，核实并留存购销方资质证明复印件、采购人员（销售人员）法人委托书和身份证明复印件、核实记录等；指定专人负责采购（销售）、出（入）库验收、签订买卖合同等。
3、第一条第五点：药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。
4、设置专柜。根据查询药品安全管理局官网可知，含特殊药品复方制剂由专人负责保管，专册登记，应设置专柜，不得采用开架自选的方式陈列和销售，并设置提示牌，提醒顾客此类药品需查验身份证并登记方能购买，且一次不超过2个最小销售单元。特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。
建立专门的存储区域：特殊药品需要存放在干燥、凉爽、避光、通风良好的地方。设立专门的存储区域，并将药品分类整理，确保易受损的特殊药品不会与其他药品混淆。 控制存取权限：对存储特殊药品的区域进行限制，只有经过培训和授权的人员可以存取和管理药品。
专用储存设施：特殊管理药品应存放在专用仓库或专用区域，确保存储条件符合药品特性。 温湿度控制：根据药品的特性，对仓库的温湿度进行严格控制，确保药品不受潮湿、高温等因素影响。 安全性措施：实施安全防范措施，如安装监控设备、设置报警系统，防止药品被盗或非法流失。
销售时，需核对采购单位的经营范围，确保其合法。验收程序和普通药品一致，同样需要保存记录。二类精神药品应存放于指定区域，并有明显标识，出库同样需凭证，建立销售和出库复核记录。总的来说，特殊药品管理制度旨在通过详细的步骤和严格的监管，确保特殊药品的安全和合规管理。
．精神药品处方限量 除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过3日常用量；第二类精神药品的处方，每次不超过7日常用量。处方应当留存2年备查。3．医疗单位应当建立精神药品收支账目，按季度盘点，做到账物相符。发现问题应当立即报告当地药品监督管理主管部门，药品监督管理主管部门应当及时查处。
问题二：特殊药品有哪些 简而言之，毒麻精放。特殊药品 品、 *** 、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。特殊药品管理制度 目的：特殊管理药品，严格按国家有关管理规定执行。适用范围：毒性药品、二类 *** 。
第一条第五点：药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。
后来有一点不同的是，零售药店在销售含特殊药品复方制剂时，不是限售5盒，而是限售2盒。其余关于专人验收、复核，专册登记，专柜储存，销售时专册登记：品名、数量、批号、有效期、购买人身份证号， 等等管理要求，都按文件执行即可。
部分含特殊药品复方制剂零售有一定的管理限制。选项A说法错误。其二，含麻黄碱类复方制剂非处方药一次销售不得超过2个最小包装。选项C说法错误。其三，药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。患者是可以在零售药店用现金购买含特殊药品复方制剂的。选项D说法错误。故答案为B。