1、媒体曝光 此外，我们还可以考虑通过媒体曝光的方式来投诉药店。将药店的违规行为公之于众，可以引起社会关注和舆论压力，促使相关部门更加重视并加快处理速度。综上所述：投诉药店最狠的办法需要通过收集证据、向药店提出投诉、向相关部门投诉、法律途径以及媒体曝光等多种方式相结合。
2、拨打12315，进行投诉。直接到消费者协会进行投诉。拨打企业信用系统投诉电话进行投诉。向工商局进行投诉。
3、如果您发现药店存在违反药品管理法规或药品质量问题，可以向食品药品监督管理局拨打12331热线进行投诉。若您与药店发生消费争议或消费者权益受到侵害，可拨打工商行政管理部门的12315热线进行投诉。
4、如果与药店产生消费纠纷或者身为消费者的权益被侵害，可以拨打工商行政管理部门12315热线投诉。如不属于以上情形，确实不知道具体投诉到哪个部门，建议你可将问题投诉到当地消委会，他们会给你具体指引。如果以上方式都行不通的，消费者还可以通过仲裁或者诉讼的方式维权。
5、总结：投诉药店最狠的办法需要结合收集证据、向药店提出投诉、向相关部门投诉、法律途径以及媒体曝光等多种方式。投诉过程中，保持冷静和理性，确保投诉内容真实、准确，并提供充分证据。同时，了解相关法律法规和维权途径，以便在必要时采取合适行动维护权益。
6、可以投诉药店。可以拨打“12315”消费者投诉热线进行投诉，也可以通过“全国12315平台”、消费者协会、工商局、质量监督管理局等官方平台进行投诉。如果以上方式都行不通的，消费者还可以通过仲裁或者诉讼的方式维权。
1、有用。药企药品主动召回的时候，可以进行向有关部门的继续举报，能够获得有效处理。医药企业是指医药行业的企业，可以分为药品生产企业和药品经营企业。按照《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）中第一百零二条的定义，所谓药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。
2、国家药监局发布的《药品召回管理办法》第37条：关于药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的，予以警告，责令改正，可以并处2万元以下罚款。
3、一律销毁。管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。现行版本为2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议修改。
4、如果是因为造假、违规生产等原因被收回GMP，那么不仅以前生产的不能销售，还要召回已经销售的产品；如果因为证书到期等正常原因导致GMP失效或者收回，那么在GMP证书收回以前生产的产品可以正常销售。
5、月17日，国家食药监总局发布《总局关于沈阳新地药业有限公司涉嫌违法违规生产马来酸氯苯那敏的通告（2017年第211号）》。 据通告，含“马来酸氯苯那敏”的药品批文有2112个。而且，都是用量非常大的药品，如小儿氨酚黄那敏、美敏伪麻口服溶液、维C银翘片、咳特灵胶囊、鼻炎片等。
6、在现场检查结束后不久，小林化工随即宣布扩大召回，除了3个规格的伊曲康唑片，还要再召回高血压药等15种处方药品。当时小林化工还在召回通知中称，当局的检查报告认为这些产品需要再次检测确认，公司已重新检测确认没有任何产品出现问题，并且认为没有严重危害健康的风险，但为了提高安全性自愿召回。
如果是因为生产企业出厂检验出问题，当然按《药品召回管理办法》处理。如果是在市面上经药监部门抽检发现问题，则需看不合格药品有否造成严重后果以及不合格项目是什么。如造成严重后果，比如致人死亡，伤残，企业就等药监、公安联合上门吧。这时你想召回也是不可能的，各地都是就地封存的。
供应处要做好防汛器材的储备工作，铁锹100把、镐20把、编织袋5000条、雨衣、雨鞋10套，潜水泵2台等。
1、四） 以上举报奖励的单项奖励金额最低不少于200元，最高不超过10万元。对举报违法制售、使用食品非法添加物、生产假冒伪劣食品的地下“黑窝点”、“黑作坊”等的人员，以及食品生产经营企业内部举报人员，应适当提高奖励额度。
2、相关人员报道，深圳4月1日起开始实施《深圳市食品安全举报奖励办法》，将根据举报的不同等级给予举报者一定比例的奖励，最高可达50万元。办法规定，根据举报的不同等级，举报者可获得按罚没款入库金额的5％、3％、1％的奖励，最低不低于300元，最高不超过30万元。
3、第六十五条 国家实行食品安全违法行为举报奖励制度，对查证属实的举报，给予举报人奖励。举报人举报所在企业食品安全重大违法犯罪行为的，应当加大奖励力度。有关部门应当对举报人的信息予以保密，保护举报人的合法权益。食品安全违法行为举报奖励办法由国务院食品安全监督管理部门会同国务院财政等有关部门制定。
4、受奖励的举报人应为实名或食品安全监管部门能够核实其有效身份的人。同一线索被两个以上举报人分别举报的，奖励最先举报人，其顺序以相关食品安全监管部门受理举报时间为准。两人以上共同举报同一案件线索的，由举报人共同署名领取奖金。
在销售终端购买产品当然是一种非常有力的证据，但一定要看好诸如药品名称、生产厂家、批准文号、批号等，并保留写清楚药品名称的正式购买发票。此外，若厂家真的有问题的话，也可以直接向当地药监部门举报，他们将会派人去实地检查，拿到最为直接的证据，现在政府部门对这类举报反应都是非常迅速的。
因为，证据的功能就是要通过审查证据，确定证据能力后，出示在法庭，接受质证，来证明（或反驳）一方的主张，发挥其证明力确定案件事实，当然是为了认定案件事实，达到定案事实的程度。
生产许可证实施细则规定由审查部组织企业生产条件审查和封样的，省级质量技术监督局应在受理企业申请后15日内将相关材料转交审查部。审查部自接到省许可证办公室报送的材料之日起2个月内组织对申请取证企业的生产条件进行审查，并现场抽封样品。
先与用人单位协商，协商不成的可以申请劳动仲裁，不服仲裁的可以起诉到法院，不服一审法院判决的可以向上级法院提起上诉。
食品生产许可证不是QS证了，现在改为SC证了，是在当地食品药品监督管理局办理。
虽然《消法》为消费者提供的5种维权途径，但在实践中，存在这样那样的问题，不能有效发挥作用。与经营者协商，如果有一方不愿意协商或者协商不成的话，这条路就走不通。消协的调解要双方自愿，一方不自愿的话也协调不成。
必要时把问题药品送当地药品检验所检验，获取问题药品检验报告的，作为证据。必要时报告当地食品药品监督管理局，在药监局的监督下，销毁问题药品，销毁时至少2人在场，并在销毁记录上签字。药品生产企业：首先报告质量管理部门。
销售假药劣药刑事案件的处理流程是侦查，审查起诉和审判。所有的刑事案件的处理流程都是一样的，这也并不单纯的针对销售假药劣药的这种违法犯罪行为，销售假冒伪劣药品一般都是要承担刑事责任的，但是在定罪量刑之前，先要由公安机关和人民检察院完成侦查工作。
观察药品外观：检查针剂、片剂、丸剂、粉剂、水剂、酊剂以及药材是否有发霉、潮解、结块或异味等迹象。颜色不一致的片剂可能是劣药。 避免非法渠道购药：不要从游医或地摊药贩等不可靠来源购买药品。街头广告宣传的“祖传秘方”或“包治”疾病的药品大多不可信。