如果能合法通过海关和商检进口，则即可在国内销售；如果没有获得进口保健食品批准文号，则只能作为普通食品销售，且不能在标签、广告中宣传功效、疗效、功能；如获得进口保健食品批准文号，则可作为保健食品销售，并可按照批件的内容宣传功效。
那要看你工商注册是怎么批得，如果申请的时候写的是进口保健品零售类，那么手续齐全就不用经过食药局了，如果没有，那你现在卖这些就不对了，因为注册证上没说卖此类产品。而你现在在销售就有点挂羊头卖狗肉的嫌疑了。
符合规定的，核发《进口药包材注册证》；不符合规定的，发给《审批意见通知件》。 香港、澳门和台湾地区的药包材生产厂商申请药包材注册的，参照进口药包材办理，符合规定的，发给《药包材注册证》；不符合规定的，发给《审批意见通知件》。
包括商品上架、价格设置、售后服务等。总结：销售进口医药产品在京东平台上是可能的，但需要满足一定的条件和提供相应的资料。商家需要获得合法的进口医药产品批文、合格的检测报告和营业执照等，并遵守相关的注意事项。通过满足这些条件和提供必要的资料，商家就可以在京东平台上成功销售进口医药产品。
目前，国家食品药品监督管理总局明确：网上只能销售应用安全、质量稳定、疗效确切的非处方药（即指明OTC的药品），不能销售或变相销售处方药。三是确认药品的配送验收。按照有关要求，承担药品配送任务的应当是药店自己的配送队伍，不能委托包括邮寄、快递或企业等社会上的配送机构来配送药品。
1、在没有办理正规进口手续，未经审批进口的药品定为假药，非法买卖是属于违法行为的。根据《药品管理法》第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。
2、法律分析：未经许可销售进口药也是违法的，如果数量庞大还会被当做犯罪。诈骗罪是指以非法占有为目的，用虚构事实或者隐瞒真相的方法，骗取数额较大的公私财物的行为。药品是特殊商品，实行的是专营许可证制度，无证经营的，即属违法。
3、一般的经贸公司必须取得药品经营企业许可证，然后还得经当地的省级以上的食品药品监督管理部门检查通过GSP证书，才能有资格药品经营的权力，要想取得进出口药品的权力得层层上报，国家食品药品监督局同意，你们才能有进出口药品的权力，药品啊，关乎人得死活的特殊商品，不是那么容易就能说干就干的。
4、不行 药品药材管理 国家对进口药品药材有何规定？国家对进口药品实行注册制度。凡进口的药品，必须具有卫生部核发的《进口药品注册证》。如医疗特需或国内生产不能满足医疗需要的，但又尚未取得《进口药品注册证》的品种，进口单位需报经卫生部审查批准，发给《一次性进口药品批件》。
1、第一条 根据《药品流通监督管理办法》（暂行）的规定，为规范进口药品国内销售代理商备案工作，制定本规定。第二条 凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售代理商，必须按照本规定要求的程序、时间和需提交的有关资料办理备案手续。
2、进口保健品需要在中国国家药品监督管理局进行备案。具体备案流程如下：申请人或代理人登录国家食品药品监督管理总局网站，进行申报。申报系统可以在线填写申请表格和上传相关资料。药监局审核申请材料。审核通过后，会发放备案通知书和备案号。
3、到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易资格。对外贸易经营者应凭加盖备案登记印章《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。
1、不可以。依据《药品流通监督管理办法》第二章第七条规定 药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
2、药品生产企业不经过当地医药公司不可以直接给零售药店和门诊直接供货。药品生产企业，可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
3、可以呀 按照最新的医改精神就是为了减少流通环节，降低药价。但随货同行的需要必要的企业资质和产品资质，而且院方也应该提供给企业必要的资质。
进口药品必须要有国药监局颁发的药品批准文号，证明该药品已经获得了国药监局的批准，可以在国内生产销售。药品说明书 进口药品必须要有中文说明书，详细说明该药品的使用方法、不良反应、注意事项等信息。
进口药品备案：进口单位需向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。 报关手续：进口单位持有《进口药品通关单》向海关申报，海关依据此单办理报关验放手续。进口商应满足企业资质要求，包括进出口经营权、相关营业执照范围、《进口药品注册证》或《经营许可证》等。
进口药品的具体手续如下：进口许可证。进口单位需向相关部门申请进口药品的许可证明。在申请过程中需要提供如药品的详细清单、药品来源地证明等相关资料。申请获得批准后，方可进行进口活动。同时要注意，进口许可证有一定的有效期，需要在有效期内完成进口活动。药品质量认证手续。
进口药品报关所需资料 进口药报关 流程进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。
参与销售假进口药的人，按照生产、销售假药罪处罚，判处三年以下有期徒刑，并处罚金。该罪的犯罪主体是一般主体，既可以是自然人，也可以是单位，是行为人主观故意犯罪行为。
代购进口药品需经过药品监督管理部门审查通过批准进口的才符合相关的规定，如果没有相关部门的审查违法投放市场造成严重后果的，会被追究刑事责任，轻的判处三年以上十年以下，重的十年以上徒刑。
擅卖境外药品就是犯销售假药罪；对于进口的药品必须要取得国家相关的部门认可，而且还需要经过检验之后才能进行上架进行购买，构成凶罪者就会处三年以下的有期徒刑并承担相应的罚金。
网络代购境外未经批准进口、销售的药品，均以假药论处，因此网络代购构成销售假药罪，无论药品药效如何都属于违法行为，只有通过国内生产许可的、允许合法流通的，并且符合要求的药品才能被正常销售。 网络代购构成销售假药罪吗？代购销售假药罪也是违法的。
由上述规定可知，无任何审批手续，也没有质检报告和进口药品注册证书的药品应以假药论。行为人为谋取非法利益，而销售无任何审批手续，也没有质检报告和进口药品注册证书的药品，情节恶劣的，已构成生产、销售假药罪。