1、中国中药材生产质量管理规范是由国家药监局、农业农村部、国家林草局、国家中医药局等部门联合发布。
2、《中国中药材生产质量管理规范》由国家药监局、农业农村部、国家林草局、国家中医药局联合发布实施。公告强调，各省相关管理部门应依职责对本规范的实施和推进进行检查和技术指导。农业农村部门牵头做好中药材种子种苗及种源提供、田间管理、农药和肥料使用、病虫害防治等指导。
3、年3月17日。2022年3月17日经修订后的《中药材生产质量管理规范》由国家药品监督管理局、农业农村部、国家林业和草原局、国家中医药管理局联合发布。
4、年4月17日。试行版《中药材生产质量管理规范》由国家药品监督管理局于2002年4月17日颁布，自2002年6月1日起施行。
5、中华人民共和国国家食品监督管理局。主要职责 制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章草案。负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。
6、第一条 根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的有关规定，为加强中药材生产的监督管理，规范《中药材生产质量管理规范（试行）》（英文名称为Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs， 简称中药材GAP）认证工作，制定本办法。
第一章 总则第一条 为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》），制定本办法。
第一章 总则第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民健康，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），结合本市实际情况，特制定本办法。
药品生产监督管理办法的第四章着重于药品委托生产的管理规定。第二十四条规定，药品的委托生产需由持有相应药品批准文号的生产企业作为委托方。第二十五条规定，受托方应为具备相应《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业，且其生产条件需与委托药品相适应。
在中华人民共和国境内上市药品的生产及监督管理活动，应当遵守本办法。从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
第一章 总则第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。第二条 本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。
【答案】：D 此题考查的是法的基本知识。《药品经营质量管理规范》、《药品生产监督管理办法》的法律层级属于部门规章。故667题选D。《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于行政法规。故68题选B。
1、第一章 总则第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
2、主席令第四十五号宣布，中华人民共和国药品管理法于2001年2月28日在中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议上经过修订通过，从2001年12月1日起正式实施。这一重要法律修订，标志着我国药品管理进入新的阶段。
3、《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过，自2001年12月1日起施行。2019年8月26日上午，十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过新修订的药品管理法。该法将于2019年12月1日起实施。亮点一：四个最“新”。
4、中华人民共和国主席令宣布，根据中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议的决定，于2001年2月28日对《中华人民共和国药品管理法》进行了修订。此次修订的重要法律文件，旨在进一步规范和加强药品领域的管理，以保障公众用药安全和药品市场的健康发展。
5、你说的“2001年12月1日执行” 是修订后的 中华人民共和国《药品管理法》执行日期。颁布日期就是公布日期；2001年2月28日 由全国人大常委会公布 修订后的 中华人民共和国《药品管理法》内容。
6、《中华人民共和国药品管理法》历次修订。共十章一百零六条。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，1984年9月20日 中华人民共和国主席令第十八号公布，自1985年7月1日起施行。
开办药品生产企业的审批程序如下： 取得药品生产企业准入资格：药品生产企业需要先取得《药品生产企业准入资格证明》，获得生产药品的资格，该证明由国家食药监局颁发，需要进行年审。资质审核：药品生产企业可以在符合条件的情况下向当地市场监管部门进行申报。
中华人民共和国药品管理法实施办法的第三章详细规定了药品许可证的审核和批准程序。以下是各章节的主要内容：第八条指出，开办药品生产企业需经过以下步骤：首先，企业或其上级部门向所在省、自治区、直辖市的药品生产经营主管部门申报，经审查同意后，提交至同级卫生行政部门。
第三条开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。
开办药品生产企业的审批程序如下：①申办人首先要向省药品监督管理部门申请筹建，经批准同意后，开始筹建；②筹建完成后，向省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》，经审批符合条件后，取得许可证；③持许可证到当地工商行政管理部门办理登记注册，取得《营业执照》；④申请GMP认证，取得GMP认证证书。
1、省、市、县的食品药品监督管理局是省、市、县各级政府的直属职能部门，属于政府单位性质，负责对生产、流通、消费环节的食品和药品的安全性、有效性实施统一监督管理。
2、食品药品监督局是政府机构的重要组成部分，各级别如省、市、县的食品药品监督管理局均为政府直属部门，其主要职能是确保食品和药品在生产、流通和消费环节的安全与有效性。这些单位属于公共服务性质，致力于维护公众健康权益。
3、食品药品监督管理局的性质为国家行政机关，其工作人员为公务员。下属单位如稽查队、食药监所等，根据编制不同，分为行政编制和事业编制。行政编制的执法人员为公务员，享受公务员待遇。公务员待遇包括基本工资、津贴、补贴、奖金、保险、福利等。而事业编制的执法人员，属于事业单位人员，待遇相对公务员较低。
4、根据国务院的“三定方案”，通常情况下仙桃市食品药品监督管理局属于国家行政机关，其工作人员为公务员。其下属单位如稽查队、食药监所等，有些是行政编制，有些是事业编制。属于行政编制的执法人员是公务员，而属于事业编制的执法人员，属于事业单位人员。
5、国家食品药品监督管理局是卫生部下属的二级局单位，广东省食品药品监督管理局是广东省卫生厅下属的单位，其他省份，也有的食品药品监督管理部门和卫生部门合并了（一般都是卫生部门为主），有的则仍是独立的一个部门。