分为主要物料供应商和一般物料供应商资质要求是不一样的，主要物料需要进行供应商现场审计的，资质有企业全套资质产品纸质，质量保证协议，法人委托书。
药品集中招标采购是指多个医疗机构通过药品集中招标采购组织，以招投标的形式购进所需药品的采购方式。药品集中招标采购的目的是为了保证城镇职工基本医疗保险制度的顺利实施，从源头上治理医药购销中的不正之风，规范医疗机构药品购销工作，减轻社会医药费用负担。
我公司于20xx年9月前往省卫生厅办理延续手续，鉴于目前省卫生厅已将保健食品的审批权移交给省食品与药品监督管理局，保健产品的申请需要进行多步骤的功能性试验，目前功能性试验正在进行，试验完成后由青海省食品与药品监督管理局上报至国家食品与药品监督管理局，整个申报过程需要一定的时间。
在资料审查中发现并需要核实的问题应列入检查范围。 2 局认证中心负责将现场检查通知书发至被检查单位，并抄送其所在地省级药品监督管理部门、检查组成员所在单位和局安全监管司。 3 检查组一般不超过 3 人，检查组成员须是国家药品监督管理局药品 GMP 检查员。
办理卫生许可证：由于超市销售商品涉及食品，您需要申请卫生许可证。应咨询当地卫生监督部门，了解具体申请流程及所需材料。 进行税务登记并获取税务登记证：作为企业，您必须进行税务登记，并获得税务登记证。应联系当地税务局，了解税务登记流程和要求，提交相关材料完成登记。
国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内，作出是否批准的决定。 3 对审批结果为“合格”的药品生产企业（车间），由国家药品监督管理局颁发《药品 GMP 证书》，并予以公告 . 药品 GMP 认证 关于药品 GMP 认证： 《药品 GMP 证书》有效期为 5 年。
贴牌加工需要的手续主要包括：工商营业执照、税务登记证、产品质量认证和合作品牌授权书。工商营业执照 首先，贴牌加工企业需办理工商营业执照。这是企业合法经营的凭证，申请时需提交公司名称、经营地址、注册资本等相关信息。经工商部门审核通过后，颁发营业执照。
贴牌生产首先要有商标，之后找一个有生产资质的企业，签定合同委托要求生产。要求有QS的产品要到技术监督局备案。
食品贴牌代加工所需的手续包括： 首先，需向当地工商部门申请营业执照。合作过程中，厂家会核实营业执照的真实性，确保双方合作的合法性并保护产品信息不被泄露。 申请食品生产许可证。根据国家规定，有国家标准、行业标准和企业标准，其中企业标准（食字号）要求最为严格。
企业填写《生产许可证申请表》经市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局；省质量技术监督局对符合申报条件的企业发放《生产许可证受理通知书》；现场审查；样品检验；全国许可证办公室进行审定；制作许可证并发放。
营业执照：到当地工商行政管理局（所）办理营业执照。健康证：到当地疾病预防控制中心体检，办理健康证。食品流通许可证：携带身份证及复印件、健康证、房屋产权证（或租赁合同）到当地食品药品监督管理局（所）办理食品流通许可证。
按照具体产品的生产许可证实施细则规定，准备好相关的申报材料。向当地质监相关部门递交申请，相关部门会在一定时间内，决定是否予以受理。对于受理的，相关部门会向企业下达行政受理通知书，并在提前一个星期下达现场审查计划表。相关人员现场审查，审查合格抽样。
办理生产许可证需哪些手续 生产许可证是针对某一产品的，如食品、药品、电器、机械。。生产的东西不同，许可的主管部门和手续有很大区别，不知道你问的是什么产品的生产许可证。
1、乙方必须向甲方提供国家食品药品监督管理局、工商行政管理局审核颁发的《药品生产（经营）许可证》和《营业执照》复印件，并提供企业法宝代表人授权委托书原件、销售人员身份证复印件、销售发票及印鉴样本等有关资料。
2、第一条为落实《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发〔2017〕13号），推进分级分类管理，规范药品零售企业经营行为，促进我省医药产业有序发展，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》及《药品经营许可证管理办法》等规定，结合我省实际，制定本管理办法。
3、第三条 国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用按有关法律、法规执行。第四条 本规定由县级以上药品监督管理部门监督实施。